Гемолитическая анемия при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Гемолитические анемии, обусловленные дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ). Наследственное заболевание, встречающееся преимущественно в республиках Закавказья, сцеплено с Х-хромосомой, поэтому чаще болеют мужчины.

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы приводит к нарушению восстановительных процессов в эритроците, выпадению в осадок глобина и ускоренному гемолизу клетки в селезенке.

Гемолитический криз развивается остро или протекает хронически, провоцируясь:

• лекарственными препаратами (примахин, хинин, акрихин, сульфаниламиды, нитрофураны, 5-НОК, энтеросептол, невиграмон, тубазид, фтивазид, ПАСК, антипирин, амидопирин, ацетилсалициловая кислота, викасол),
• употреблением в пищу конских бобов или попаданием в легкие пыльцы этого растения (фавизм).

проф. E.B.Ивaнoв

"Гемолитическая анемия при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы" и другие статьи из раздела Изменение показателей крови

Дополнительная информация:

• Что такое наследственный овалоцитоз
• Наследственная гемолитическая анемия при дефиците пируваткиназы, анализ крови
• Вся информация по этому вопросу