Причины и диагностика мегалобластной анемии

При установлении причины мегалобластной анемии следует принимать во внимание, что мегалобластный синдром чаще вызван дефицитом витамина В12 приобретенного характера и сопровождается поражением кроветворной, пищеварительной и нервной системы.

Витамин-В12-дефицитная анемия бывает преимущественно у пожилых людей, реже - у молодых.

Мегалобластные анемии наследственного генеза встречаются у детей и связаны с нарушением активности ферментов, участвующих в синтезе пуриновых или пиримидиновых оснований:

• наследственный сдвиг активности ферментов, принимающих участие в образовании коферментных форм фолиевой кислоты,
• оротовая ацидурия,
• синдром Леша-Найхана - нарушение психического развития, подагра, поражение спинного мозга и
• синдром Роджерса - мегалобластная анемия, сахарный диабет, глухота, отсутствие эффекта от витамина В12 и фолиевой кислоты.

Однако коррекция мегалобластного кроветворения достигается при синдроме Леша-Найхана аденином, а при синдроме Роджерса - витамином В1. При оротовой ацидурии в моче обнаруживаются кристаллы оротовой кислоты.

проф. E.B.Ивaнoв

"Причины и диагностика мегалобластной анемии" и другие статьи из раздела Изменение показателей крови

Дополнительная информация:

• Отличие железодефицитной анемии от других анемий
• Дифференциальная диагностика В12-дефицитной анемии с другими анемиями
• Вся информация по этому вопросу