ГлавнаяОтделенияВрачи СтатьиКонтакты

Главная Диагностика Изменение показателей крови Врожденные и приобретенные геморрагические диатезы

Врожденные и приобретенные геморрагические диатезы

Все геморрагические диатезы (геморрагические гемостазиопатии) по причинам возникновения делятся на врожденные, наследственные и приобретенные (синдромы).

Врожденные геморрагические диатезы

Как правило, при врожденном дефекте в системе гемостаза имеет место нарушение одного из компонентов гемостаза - тромбоцитов, сосудистой стенки или системы свертывания крови - с момента рождения. Этот дефект не связан с каким-либо заболеванием, временно может быть устранен терапевтическим воздействием, однако затем проявляется снова и остается практически на одном уровне в течение всей жизни больного.

Редко, как при болезни Виллебранда, поражаются сразу три компонента гемостаза: сосудистая стенка, тромбоциты и система свертывания крови. Однако и этот многозвеньевой дефект сохраняется у больного без изменений на протяжении всей жизни.

Приобретенные геморрагические диатезы

Приобретенные геморрагические диатезы обусловлены каким-либо заболеванием, часто связаны с множественными дефектами в системе гемостаза, которые меняются при изменении течения основного заболевания, и если больной выздоравливает, то система гемостаза также нормализуется.

Однако и у больных с приобретенными геморрагическими гемостазиопатиями всегда имеется ведущий гемостатический дефект, определяющий возможность терапевтической или хирургической остановки кровоточивости или кровотечения.

В зависимости от ведущего патогенетического механизма нарушений гемостаза геморрагические диатезы разделяются на: тромбоцитопении, тромбоцитопатии, коагулопатии, вазопатии, поликомпонентные гемостазиопатии.

проф. E.B.Ивaнoв

"Врожденные и приобретенные геморрагические диатезы" и другие статьи из раздела Изменение показателей крови

Дополнительная информация:

Яндекс.Метрика