Генетические исследования при мужском бесплодии

Какие генетические исследования следует проводить? Каковы показания к их проведению?

Можно выполнить несколько генетических и хромосомных исследований. У мужчин с азооспермией полезную информацию может дать исследование на CFTR-мутацию, а также исследование микроделеции Y-хромосомы и кариотипа. Как правило, CFTR-мутация наблюдается у мужчин с врожденным двусторонним отсутствием семявыносящего протока. Однако существуют примеры идиопатической обструкции придатка яичка из-за обструкции интактных выводящих протоков, но пациент может быть носителем CFTR-мутации или ее поли-Т-варианта.

Микроделеции Y-хромосомы и кариотипирование обычно выполняют у мужчин с подозрением на необструктивную азооспермию или тяжелую олигоспермию.

Андрологи для генетического исследования используют сперму с различным порогом содержания сперматозоидов - от менее 5 млн/мл до менее 1 млн/мл. До генетического исследования партнеров следует проконсультировать, разъяснив им его пользу, а также то, как оно может влиять на будущие решения.

доктор медицины Б.Poбep

"Генетические исследования при мужском бесплодии" и другие статьи из раздела Андрология

Читайте также:

• Гормональные исследования при мужском бесплодии
• ТРУЗИ при мужском бесплодии
• Вся информация по этому вопросу