ГлавнаяОтделенияВрачи СтатьиКонтакты

Главная Кардиология Другие заболевания сердечно-сосудистой системы Возможная патология аорты

Возможная патология аорты

Аорта - это основная, самая крупная артерия в теле человека. Она имеет толстую мышечную оболочку и несет насыщенную кислородом (оксигенированную) кровь от сердца к периферическим сосудам, кровоснабжающим все жизненно важные органы.

Кровь насыщается кислородом в легких и по легочным венам попадает в левое предсердие, а оттуда в левый желудочек, из которого выталкивается через клапан аорты в ее восходящую часть. От нее отходят правая и левая венечные артерии, кровоснабжающие сердце. Клапан аорты препятствует возврату крови в сердце в фазу расслабления.

Порок развития аорты

У плода может нарушаться развитие самой аорты или ее клапана. Эти пороки развития могут входить в синдром, известный как тетрада Фалло. Клапан аорты может иметь две, а не три (как в норме) заслонки, утолщаться, пропускать кровь обратно в сердце. Все это ведет к перегрузке левого желудочка и развитию сердечной недостаточности.

Как правило, в таких случаях требуется оперативное вмешательство.

Аортальная регургитация

Клапан аорты может неплотно закрываться вследствие врожденной недостаточности аортального клапана, последствий ревматизма, инфаркта миокарда и других заболеваний, например ревматоидного артрита.

В результате при каждом расслаблении (в диастолу) левого желудочка кровь забрасывается в него из аорты, что увеличивает нагрузку на сердце, обусловливая сердечную недостаточность.

Как правило, лечение хирургическое (протезирование клапана).

Аортальный стеноз

Аортальный стеноз - это сужение отверстия (устья) аорты, закрываемого клапаном. Причиной может послужить спаечный процесс на фоне ревматизма или возрастное обызвествление заслонок клапана аорты. Следствием этого являются одышка, обмороки, стенокардия.

Большие физические нагрузки противопоказаны. Часто требуется протезирование аортального клапана.

Коарктация аорты

Коарктация аорты - так называется аномальное сужение дуги аорты, обычно выявляемое еще в детском возрасте. Оно встречается с частотой 1:1700. В отсутствие хирургического лечения у 50% пациентов с этим дефектом летальный исход происходит до 30 лет. Если коарктация не диагностирована в детстве, то ее первыми признаками могут быть артериальная гипертония и сердечная недостаточность в молодом возрасте.

Лечение хирургическое: суженный участок аорты иссекается и протезируется или расширяется посредством баллонной ангиопластики. В 10% случаев после операции коарктация рецидивирует.

Аневризма аорты

Аневризма аорты - локализованное выпячивание сосудистой стенки возникает в грудной или брюшной части аорты. Аневризма брюшной аорты обычно обусловлена атеросклерозом, а грудной - другими патологиями, например синдромом Марфана. Вне зависимости от причины стенка аневризмы может расслоиться и разорваться, что ведет к внутреннему кровотечению.

Синдром Марфана

Синдром Марфана - при этой генетической аномалии соединительной ткани ослабляется стенка аорты (результат - аневризма) и ее клапан (результат - его недостаточность). Если вовремя не поставить диагноз (например, с помощью ультразвукового исследования), то может произойти разрыв аневризмы с высокой вероятностью летального исхода.

"Возможная патология аорты" и другие статьи из раздела Другие заболевания сердечно-сосудистой системы

Дополнительная информация:

Яндекс.Метрика